单独测序的必要性由于Y染色体上含有许多与男性性别决定和生殖功能相关的基因，这些基因在X染色体上没有对应的等位基因因此，为了全面获取人类基因组的信息，必须对Y染色体进行单独测序综上所述，人类基因组计划只对24条染色体测序，是因为对于每一对同源染色体除了Y染色体，只需检测其中一条即可获取；这23 对染色体当中，有一对非常突出不同于其它的那就是男性具有称为 X 及 Y 的不同染色体，而女性则具有一对相似的 X 染色体！ 男女生理上的差异源自性染色体的组成不同男性具有 X 及 Y 染色体，女性则有一对相似的 X 染色体pexels 当然，因为男女有别，这一发现应该不会让令人惊奇 X 染色体 相当大；同源区段就是有相同的基因，而非同源区段上的是不相同的，简单来讲，X上非同源区段上的基因是Y上没有的女性的性染色体是XX，男性是XY，XX上的基因是完全相等的除非基因突变所以要同时研究X和Y，所以要研究22+X+Y这项研究计划被称为“人类基因组计划”染色体；个基因，其中X染色体所承载的基因数目约为900至1200个，这些基因对于理解我们的生理特性和发育过程至关重要对于女性来说，她们通常拥有两条X染色体，但有趣的是，其中一条会经历一个特殊的生物学过程，即X去活性或者称为里昂化作用，这是由科学家Mary F；孩子的智力受父母双方基因共同影响，但科学研究显示母亲遗传的X染色体携带更多智力相关基因，因此生物学角度而言母系影响略微占优1 从遗传学看智力构成男性从母亲处获得X染色体，从父亲处获得Y染色体X染色体携带约1500个基因占人类基因总量6%，其中包含多个与认知功能密切相关的基因，如IL1RAPL1；染色体X和Y代表人类的性染色体以下是关于染色体X和Y的详细解释X染色体定义X染色体是人类女性拥有的两种相同的性染色体之一，也是男性拥有的一种性染色体特性X染色体的形态和大小在女性体内是完全相同的，它们携带着与性别相关以及其他多种生理和遗传特征相关的基因Y染色体定义Y染色体是人类。
对于男孩而言，他们唯一的X染色体来源于母亲，理论上讲，母亲对儿子智力方面的遗传作用应该是显著的然而，智商统计数据显示，这种相关性并不明显这究竟是怎么回事呢研究发现，尽管X染色体在智力遗传中扮演重要角色，但男性还拥有另一条Y染色体，这条染色体不携带智力相关的基因因此，男性在X染色体上的；在人类中，Y染色体上有很强的决定男性的基因，即使在具有多余X染色体的个体中，只要存在Y染色体，内外性器官就都是男性型的而带有二个Y染色体的男性，身材很高，特别是下肢有变长的倾向人的Y染色体的长臂末端部分用喹啉氮芥染色，可以发出很强的荧光在细胞分裂期间的体细胞核内，可以观察到这一；在实际生活中，这样的遗传概率对于遗传咨询和家庭计划具有重要意义了解遗传风险可以帮助家庭更好地做出决策，采取必要的预防措施，以及为可能的情况做好准备此外，X染色体上的基因突变可以导致多种疾病，如血友病色盲等因此，对于携带突变基因的母亲来说，了解遗传概率有助于家庭成员更好地理解遗传风险；耗资30亿美元于1990年启动的人类基因组计划，经过十年努力，在2000年绘制出首个人类基因组工作草图这是有史以来最准确最完整的脊椎动物基因组序列但是，承载人类遗传密码的“密卷”并未被百分之百地破译，仍然存在大量未知的缺口这些缺口为什么迟迟不能补上这次帮助科学家获得X染色体完整序列的；1 在人类的性别决定机制中，男性拥有XY染色体，而女性拥有XX染色体2 当男性精子中的X染色体与女性卵子结合时，会形成XX的染色体组合，从而发育成女孩3 相反，当男性精子中的Y染色体与女性卵子结合时，会形成XY的染色体组合，从而发育成男孩4 人类的染色体共有23对，或46条，其中22对常染色体。
另外，由于基因印记Genomic imprinting的存在，有科学家猜测相对于母亲通过X染色体遗传智力，父亲是通过常染色体表达基因从而影响子代的大脑和行为的4但由于基因印记很少见，只占不足1%，这种影响并不显著随着人类基因组计划的蓬勃发展，越来越多的基因序列编码也得到了破解科学家们发现，X染色体上的近千个蛋白；对X染色体的详细测序是英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下世界各地多所著名学院超过250位基因组研究人员共同完成的，是人类基因组计划的一部分从属于NIH的美国国家人类基因组研究院的负责人弗朗西丝·柯林斯博士Francis S Collins， PhD表示“对X染色体的详细研究成果代表了生物学和医药学领域进展。
在2005年3月17日，Nature杂志上发布了一篇里程碑式的文章，揭示了人类X染色体的深度剖析这项全球性的研究，由英国Wellcome Trust Sanger研究中心主导，汇集了世界各地超过250位顶尖基因组学家的智慧，作为人类基因组计划的重要组成部分弗朗西丝·柯林斯博士，来自隶属于NIH的美国国家人类基因组研究院的负责；XLD遗传是指X连锁半显性遗传方式以下是对XLD遗传的详细解释遗传位置XLD遗传通常出现在X染色体上，而Y染色体上没有对应的遗传方式遗传特点母系或父系遗传XLD遗传可以通过母亲或父亲的遗传物质传递给下一代性别差异女性作为携带者时可能会表现出患病症状，而男性由于只有一个X染色体，通常不太。
